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TEAM EUGENIO en español

Eugenio siempre fue un niño diferente y especial. Era noble, cariñoso, valiente, muy simpático, y siempre pensaba en los demás. Se robaba el corazón de todos los que lo conocían.

Eugenio nació el 15 de febrero de 2005 en la Ciudad de México, era el segundo de su familia. Tiene una hermana mayor, Paulina, y una menor, Mariana. Sus papás son Eugenio y Paulina.  Le encantaba jugar con ellas y estaba aficionado con coleccionar figuras de diferentes personajes y Funkos. Le encantaba armar Legos y ver películas. Soñaba con ser un director de cine, escribía guiones y grababa pequeñas películas con sus hermanas y sus amigos.

En junio de 2015, cuando Eugenio tenía 10 años, después de haberse estado quejando de mareos y visión doble su mamá lo llevó al oftalmólogo. El doctor lo revisó y desde ese momento ella supo que algo estaba muy mal, pues el oftalmólogo le pidió que de inmediato lo llevara con un neurólogo.

Eugenio fue internado en el hospital para un MRI, el cuál mostró resultados de una masa o lesión en el “cerebro”. El neurocirujano explicó que por el lugar en el que estaba era inoperable y recomendó buscar un oncólogo.

En México nadie supo cómo llamar ni cómo tratar esta enfermedad. Su familia tuvo la suerte de poder viajar a Houston y que el jefe de neurocirugía pediátrica de MD Anderson atendiera a Eugenio. Él les explicó la verdad de ese tumor y esa terrible enfermedad. El 10 de junio de 2015, Eugenio fue diagnosticado con DIPG. Su tumor triplicó su tamaño en unos cuántos días y Eugenio murió el 17 de agosto del mismo año.

Eugenio se fué tranquilo, rodeado de amor, sabiendo que Dios lo amaba y lleno de esperanza de que pronto encontraríamos una cura para su enfermedad.

“Gracias Eugenio por enseñarnos a disfrutar cada minuto de la vida y a reír hasta en los momentos más tristes. Te extrañamos todo el tiempo, te amamos mucho y siempre estás en nuestros corazones.”- Papá, Mamá, Pau y Meni.

La familia de Eugenio agradece cualquier donativo en su memoria con la esperanza de que en un futuro cercano ningún niño tenga que pasar por esta enfermedad, ni haya familias que pierdan a sus hijos a causa de ella.

 

 

TEAM EUGENIO in english

Eugenio was a different and special boy. He was noble, kind, affectionate, brave, very funny and he always thought of others first. He stole the heart of everyone who knew him.

Eugenio was born February 15, 2005 in Mexico City. He had one older sister called Paulina and a younger sister called Mariana. His parents’ names are Eugenio and Paulina. Eugenio loved to play with his sisters and he was fond of collecting Funkos and figures of different characters. He also loved to play with his Legos and watch movies. He dreamed of becoming a movie director, enjoyed writing scripts and even recorded little films with his friends and sisters.

In June 2015, when Eugenio was 10 years old, he began to experience dizziness and double vision. After a trip to the ophthalmologist, where the doctor told Paulina to take Eugenio immediately to a neurologist, Paulina knew something was very wrong.

Eugenio was admitted to the hospital for an MRI, which showed results of a mass or lesion in the “brain”. The neurosurgeon explained that because of the place where the tumor was, it couldn’t be removed with surgery and recommended they look for an oncologist.

In Mexico, no one knew how to treat this disease. They were lucky to be able to travel to Houston and have Eugenio seen by MD Anderson’s chief of pediatric neurosurgery. He explained to his parents the terrible truth of the disease Eugenio was facing. On June 10, 2015, Eugenio was diagnosed with DIPG. His tumor tripled its size in a few days and Eugenio died on August 17 of the same year.

Eugenio passed away calm, surrounded by love, knowing God loved him and full of hope that a cure would be found for his disease.

“Thank you Eugenio for teaching us to enjoy every minute of life and to laugh even in the saddest moments. We miss you all the time, we love you so much and you are always in our hearts”- Dad, Mom, Paulina and Mariana.

Eugenio’s family appreciates any donations in his memory with hope that in a near future no child has to go through this disease nor any families lose their children to DIPG.